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康缘药业桂芝茯苓胶囊通过FDA临床审评

2006/6/30/09:41 来源:中国医药报 作者:金陵

    近日,江苏康缘药业股份公司接到美国方面的通知:由该公司研制的治疗子宫肌瘤的药物桂芝茯苓胶囊已通过美国FDA的临审评,可望在今年8月进入二期临床试验,同时因为药品质量可靠,获得了免除临床安全性评价程序的“特别待遇”。  

    据了解,桂芝茯苓胶囊是康缘药业独家生产的新药,通过采用现代技术对传统中成药进行二次深度开发而成。

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