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抗肿瘤药市场温差不大 利益版图生变

2006/7/4/10:05 来源:医药经济报

    6月初,曾经被认为是“行业气温标识”的发改委降价矛头指向抗肿瘤药市场,67种常用抗肿瘤西药被重新调整了价格,共涉及到300多个剂型规格,平均降价幅度为23%,最大降幅达57%,降价金额达23亿元。发改委示,此举针对的重点是毛利较高、价格昂贵,但又必须采用的抗肿瘤药品。   

    与以往不同的是,这一次,抗肿瘤药市场的温度反差不大,而后续投资者的进入则表现了原有的利益格局已经在发生改变。   

    6月中,先声药业传出消息:将出资2亿元购买烟台麦得津生物制药公司80%的股份,目的很明确——不久前,麦得津上市了一个名叫“恩度”的首例血管内皮抑制素抗癌新药。几乎在同时,瑞士罗氏和美国礼来等公司都加快了旗下抗肿瘤药物在中国的上市进度。   

    业内人士认为,抗肿瘤药市场空间巨大,利润诱人,但同时技术含量高,投入较大,此前国内药企的竞争大都停留在原料药供应及辅助药物上。发改委此次降价,目的在于挤压暴利,但另一方面也促进了弱退强存,只有那些拥有自主知识产权的新药、产品结构比较丰富、掌握先进工艺的企业才有可能抗压,进而分得更多的利益“版图”。   

    机会大于挑战   

    流行病学研究显示,我国不仅肿瘤患者死亡率呈明显上升趋势,而且兼有发展中国家和发达国家高发谱并存的特点。抗肿瘤药领域作为继心血管药和中枢神经系统药后的第三大医药市场,目前发展迅速,2004年全球销售额为400亿美元,2010年预期将增至600亿美元,年增长率逾10%,在中国更是以17%的速度增长。正是基于对这个上升市场前景的乐观,制药企业对抗肿瘤药物加大投入的热情不断增长。   

    对于试图分得一羹的国内制药企业来说,挑战既来自于跨国制药巨头在抗肿瘤药领域的研发力度远远大于国内药企,也来自于抗肿瘤创新药物的研发门槛及产业化风险较高。   

    罗氏集团负责药物生产的总经理威廉?伯恩斯说,罗氏一直将肿瘤研究部门作为关键部门,目前所有研发计划中的25%与肿瘤有关,而正在实施的项目中更是多达40%与肿瘤诊断和治疗有关。   

    礼来则致力于药物基因组学技术和生物标志物技术在治疗肿瘤方面的应用,通过找到患者体内的生物标志物,预测化疗疗效,从而让医生能够用最新的化疗药物,以患者个体最能接受的方法进行治疗,达到最佳的疗效。   

    而“恩度”之所以得到先声的青睐,在于它是目前世界上首例拥有自主知识产权的“血管内皮抑制素”(Endostatin),被SFDA批准为生物制品第一类抗肿瘤新药。其作用机理是通过靶向抑制为肿瘤提供营养物质的新生血管,达到控制肿瘤生长的目的,即著名的“饿死癌细胞”。麦得津的留美博士团队对于“恩度”复性技术的突破和产业化,也为大规模低成本生产打下了基础。   

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