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马金龙:中国应激励研发型药企创新

2006/7/27/08:42 来源:羊城晚报 作者:陆志霖
  到2010年,中国将会成为全世界五大药物市场之一;到本世纪中叶,中国还将成为全世界最大的药物市场。“但是中国能不能不仅仅是全球最大的药物消费市场,还能成为药物创新领域的佼佼者呢?”这是上周辉瑞公司董事长兼首席执行官马金龙博士来华发题为“发挥潜力,推进医疗创新”演讲时发表的观点。他希望有一天许多新药都标注上“中国创造”的字样。

  激励研发型药企创新

  “经过多年的努力,中国已经在专利和知识产权保护方面取得了巨大的成就。”马金龙博士表示,胡锦涛主席在今年召开的全国科学技术大会上所提出的建设创新型国家的号召,反映了中国政府致力于开发中国不断壮大的科技创新资源的决心,“对于药物生产企业来说,知识产权保护的关键作用就在于能够激励研发型制药企业不断研发创新。”

  马金龙表示,一种新药的研发需要5-10年时间,一旦保护不力,将对研发创新带来很大的负面作用,相反,只有当创新得到认可,产权得到保护,企业才会有继续创新的信心。有力的知识产权保护可以让药企间在分享信息的同时不至于担心信息被滥用。

  马金龙说,知识产权代表研发创新型制药企业的价值,药企80%的市场价值体现在知识产权上。在未来20年,医药学在创新药物方面的成将超过过去一千年,其中95%的创新药物将来自于类似辉瑞这样的私营企业。 
  
    简化新药注册程序

  对于药品的定价,马金龙认为,政府在定价时应当考虑到药品研发这一块,在价格和创新之间寻求平衡。马金龙说,新药物的完成过程是全世界最冒险的产业过程,一万种新研发的药物最终可能只有一种被用于临,十种新药中最终也许只有三种盈利,而每一种新药的诞生都需要为无数次的失败买单。在此情况下,如果价格太低就会影响到创新的信心和动力。目前,美国已经在专利保护和药物最终变为非专利药品之间的需要达成了平衡,这种均衡的体系将最终降低药品的价格。而在发达国家,十年前最畅销的药物今天也只以相当于原价1/4的价格销售。“这样一个体系就会给研发型制药企业带来压力,促使他们不断创新。”

  此外,马金龙还强调,简化相关行政法规将有利于人们尽快获得最新药物。马金龙表示,中国在新药物的审批,确保法规程序的透明和连续一贯方面已经有很大的进步,但在美国已经通过审批的新药来到中国后还需要经过3-5年的时间才能获准上市,到达患者手中,而当中很多程序还可以简化。“虽然谨慎是必须的,但仍需要精简流程,缩短药品注册时间,减少重复临床试验,确保患者在最快的时间内获得最新的药物。” 
 

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