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中药界权威祝国光:抢占中药市场制高点

2006/7/28/08:07 来源:《华南新闻》 作者:赖伟行
    2006年,广东提出了建设“中医药强省”的战略。面对中药广阔的市场前景,我们该从何做起?藉中国药材GAP基地研讨会日前在穗举行之机,记者专访了与会的全欧中医药学会联合会副主席、多次参与中欧之间中药准入谈判的祝国光先生。 

    嘉宾介绍  

    祝国光:医学博士、教授。全欧中医药学会联合会副主席,全欧中药商会副会长,北欧现代自然疗法协会、世界中医药协会常务理事。出生于中国,现定居芬兰。曾先后任职于浙江金华雅畈区医院、天津医科大学、法国里昂爱德华研究所、芬兰奥鲁大学生物医学实验室、北欧现代自然疗法协会。 

    主要研究中药新药研究与开发、欧盟植物药法规和世界各国植物药法规。主编《中药如何进入欧共体市场》、《复方丹参滴丸》、《Danshenform》、《植物药生产指南-美国FDA2004》等学术著作。 

  中国生产的中药要走出去,现在是在和全世界赛跑 

    记者(以下简称记):目前中医药在欧盟乃至世界的发展情况如何? 

    祝国光(以下简称祝):应该说比较兴旺,像欧洲就有18000个中医诊所,英国等国家都很相信中医。目前植物药在全世界一年能卖到600亿美元,并且以10%-15%的速度在增长,预计5到10年之内能达到1000亿美元。其中中药就占了很大比例。欧洲人近几年已经看到中医药是一财富,对常用的中药材比如丹参、山漆、人参等都进行了研究和种植。我去过慕尼黑和赫尔辛基的种植基地,测定过后者产出的丹参,发现里面丹参素、丹参酮的含量都比中国传统的种植基地像陕西、山西种出来的高。这对我们是一个挑战,因为人家土壤保护得很好,没什么污染,铅、汞含量都很低。 

    记:那么中国的地道中药想进入世界市场难度不是更大? 

    祝:对。因为一直没有立法,中药之前在欧洲还是当食品来卖的。但是2004年世界中医药界发生了两件大事,一件是欧盟颁了《传统药法令》,一件是美国出台了《植物药生产指南》。前者要求,2005年10月前,欧盟的国家都应该制定相应的法律,到2011年要全面执行。以后中药的准入标准将会更加严格,需要通过欧洲药审局的注册才能销售。所以我们看到别人在一边探索你、学习你,一边也在用专利、注册这些方法来卡制你。中国生产的中药要走出去,现在是在和全世界赛跑。不过他们的立法也有问题,就是避开了动物药和矿物药。中国在这方面还是领先的。1000多种常用中药里面,动物药和矿物药的比例大概能占到3%到4%左右。 

  中国如果真的想成为一个中药大国,只有紧紧抓住GAP这个源头 

    记:中国的中药生产需要在哪些环节作出改善呢? 

    祝:药的安全性和有效性很重要,对于欧美来说,安全性是第一位的。做好一个药需要符合什么标准,世界上有统一的认识。种植方面是GAP(优化种植采集规范);药厂生产方面是GNP(优化生产管理规范);还要符合GLP(实验室优化管理规范),就是拿到世界上任何实验室去做,你都是符合标准的;最后通过GCP(优化临试验规范),这样出来的药才是有保证的,它是整个系统,少一步都不行。

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