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监管部门岂能当“甩手掌柜”
2006年8月4日 11:36  来源:新华网  作者:孙爱东

   震惊全国的“齐二药”假药夺命事件,引发全国上下的高度关注。在官方,各级政府部门重拳出击,严厉查处流入各地的假药。在民间,百姓闻“齐二药”色变,对造假者义愤填膺,也对“国药准字”体系产生了信任危机。

  臭名昭著的“齐二药”已轰然倒下,但并不因此让人感到释然和轻松。因为,制造假药的不是东躲西藏的“黑作坊”,而是通过了国家GMP认证,在社会上有着不错信誉的正规药品生产企业;被制造的假药也不是“假冒产品”,而是带着国家正式批文,通过了国家检验,在市场上堂而皇之流通的“合格药品”。

  人们有理由愤怒。因为,“齐二药”假药事件不是担负监管责任的政府部门主动发现的,而是患者在用了假药后,用生命的代价换取的。造假者固然可恨,并将为其恶劣行为付出惨重代价。但药品监管部门呢?监管乏力,玩忽职守,严重失职,难辞其咎!

  据报道,“齐二药”2002年获得GMP认证,其在2005年改制之前就存在生产环节漏洞。按药品管理法规定,对经认证合格的药品企业,药品监督管理部门应当进行认证后的跟踪检查。可是,有关部门在授予“齐二药”权威认证后,几乎成了监管上的“甩手掌柜”,对其管理问题似乎无从过问。

  监管部门在审批监管问题上表现出的双重态度令人迷惑不解。他们对审批抱有足够的热情,对监督则常常漫不经心。据悉,仅2004年一年,国家食品药品监督管理局便受理了10009种新药报批,而同期美国药监局受理新药报批数量仅148种。与此相对应的是,该局药品注册司司长曹文庄等多名官员也因涉嫌经济犯罪被刑事拘留。

  问题的关键在于,药品安全人命关天,管理不严就会贻害无穷,甚至成为“杀手”的帮凶。政府是公民的“守夜人”,须时时睁大警惕的眼睛。那种有利则管甚至多管,无利或费力则不管或少管的做法,是现代社会的大敌,是政治文明的公害,必须坚决摒弃。

  既然接受了人民赋予的权力,就必须承担相应的责任。如果对玩忽职守的监管人员没有足够严厉的处罚,就会助长药品市场的混乱。这对涉及食品及其他消费品乃至整个市场经济领域,都有警示意义。

 
 [关键词]:假药 监管 欣弗  发表评论    【推荐】 【打印

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