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卫生部要求“欣弗”不良反应信息必须每日报告

2006/8/10/08:37 来源:济南时报

    卫生部9日发出通知,要求出现“欣弗”不良事件省份的省级卫生行政部门密切关注事件发展动态,及时报送有关情况;自8月10日起,实行“欣弗”不良事件信息报告,每日16时前,各地要将本省、自治区、直辖市截至当日12时前的有关情况和工作进展书面报送卫生部。

  通知提出,各级各类医疗机构要按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的有关规定,发现可能与用药有关的不良反应后,要在规定期限内尽快向所在地的省级药品不良反应监测中心报告,同时要报告省级卫生行政部门;对药品的群体不良反应必须立即上报,必要时按规定越级报告。

  另据了解,辽宁朝阳北票市一患者在注射“欣弗”后死亡,目前尚不能确定她的死因与注射“欣弗”有无直接关系。据了解,死者是朝阳北票市冠山街道站前社区七十八岁的王桂云老人。1日早,老人起后感觉身体不适,轻微咳嗽。在诊所滴注完“欣弗”后不久,老人没了血压。后经确认,老人注射的“欣弗”为上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司生产,产品批号为“O六O六二四O一”。 

 

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