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国产抗疟药复方蒿甲醚走向国际化产业化

2007/9/17/08:59 来源:科学时报 作者:张雯雯,王雨宁
    近日,由昆明制药集团股份有限公司、军事医学科学院微生物流行病研究所、中信投资控股有限公司、浙江医药股份有限公司新昌制药厂共同完成的复方蒿甲醚的研发、国际化及产业化项目获得成功。通过临床前和临床研究,该项目将中国原创发明的两个新药蒿甲醚、本笏醇合理组方,研制出复方蒿甲醚片,以其复方组方新颖、科学、安全,成为全球第一个以青蒿素药物为基础的复方抗疟药,已获得49个国家和地区发明专利,在79个国家获得药品注册,成为我国自主创新、具有国际专利覆盖数目最多的药物。

    疟疾是在所有虫媒传染病中发病率和死亡率最高的疾病之一。虽然20世纪50年代~60年代WHO发起的消除疟疾行动取得很大成就,贫穷的东南亚和非洲地区疟疾依然严重;80年代全球仍有30亿人生活在疟疾流行区,每年约5亿人发病、300万人死亡。

    抗药性是疟疾防治面临的严峻问题,抗药性恶性疟原虫遍布于大部分疟疾流行区,自上世纪60年代初哥伦比亚和泰国首先报告抗氯喹恶性疟以来,抗药性疟疾迅速蔓延,抗性趋势正由单一抗性向多药交叉抗性发展,特别是对氯喹、奎宁、乙胺嘧啶等产生耐药性,而且耐氯喹的虫株常对乙胺嘧啶和磺胺多辛等有交叉耐药性。因此,亟须寻找新型抗疟药。

    我国上世纪70年代~80年代相继研制出创新药青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯、本芴醇和萘酚喹,因历史原因没有适用全球的知识产权,虽然临床上两药单用都能有效地治疗抗性疟疾,但蒿甲醚杀虫不彻底、易复发,本芴醇疗效慢、疗程长,而且军科院5次实验都表明两药单用都能产生抗性。为保护我国研制的新抗疟药、延缓其抗性的产生,1982年7月,原中国青蒿素及其衍生物研究指导委员会将军科院五所的“合并用药延缓青蒿素抗药性的探索研究”课题列入1982年青蒿素及其衍生物开发研究计划,于1983年开始依据WHO组织提供的规范研究标准进行延缓青蒿素类药物抗性的初步研究。

    在动物实验模型研究发现青蒿素类药物与化学抗疟药配伍具有增效、互补、可延缓产生抗性的基础上,1987年,军科院五所和已具备蒿甲醚、本芴醇生产权的昆药集团签署合作协议联合开发复方蒿甲醚,以克服和延缓青蒿素类药物和新型化学抗疟药的抗性为目的,获得自主知识产权和应用全球疟疾流行地区的药物为目标,开展了历时20年的复方蒿甲醚的研究。

    经过临床前的药学、药效、药理的规范研究及临床验证,1992年,复方蒿甲醚片获得卫生部批准军科院五所新药证书、批准昆药集团生产批件。其间申请了该产品的发明专利。

    国际同行专家评议认为,该复方组方新颖、科学、安全,是全球第一个以青蒿素类药物为基础的复方抗疟药(ACT)。军科院五所通过工艺改进,不仅持续保证产品质量符合国际标准,而且生产成本显著降低,实现规模化效益,增强了国际竞争力。蒿甲醚总收率从28%左右提高到65%以上,本芴醇的总收率从9%左右提高到31%以上,昆明制药蒿甲醚扩产到年产65吨,是世界最大的蒿甲醚生产厂;新昌制药本芴醇扩产到年产200吨,是世界最大的本芴醇生产厂家,在达到最高质量标准的前提下实现生产成本最低化。两企业均获国家GMP认证和国际澳大利亚TGA认证。创新点属制药化学工程技术。

    为拓展中国原创发明新药复方蒿甲醚片的国际市场,在科技部领导下,国内组成了由中信公司牵头的科工贸联合体,利用国际医药跨国公司瑞士诺华的资金和经验,以国际专利转让和授权实施生产、销售的方式开展科技合作。

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