今后，所有药品都将拥有“身份证”，药品包装上的监管码将在药品从生产到流通的各个环节中为其验明正身。

    在今天召开的新闻发布会上，国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛宣布了这一消息。按照她的说法，此举是要建立全国药品监督管理网络，加强药品的电子监管。

    从去年下半年开始，国家药监局就已经开始用电子手段加大对药品的监管。

    2007年10月1日，国家药监局启动特殊药品监控系统，实现对全国麻醉药品和第一类精神药品的实时监控。

    今年“3·15”，国家药监局首次曝光了25家非法销售药品的网站，3月31日又公布了第二批共20个非法销售药品的网站名单。

    广东省、辽宁省等也都在国家药监局推行药品电子监管码之前在各自区域内推行了药品条码管理。

    电子监管码监管药品真伪和流向

    按照计划，国家药监局将通过制定《入网药品目录》分类、分批对药品实施电子监管。今天公布的今年首批《入网药品目录》包含了273种重点药品，范围覆盖血液制品、疫苗、中药注射剂、第二类精神药品4个大类别。

    “凡生产、经营《入网药品目录》中的产品的企业，必须在规定的时间内加入药品监管网。”颜江瑛说，今年就要在全国范围内实现对血液制品、疫苗、中药注射剂、第二类精神药品等重点药品的生产、经营情况的实时监控。

    按照规定，重点药品的生产、经营企业，须在今年10月31日之前完成赋码入网。如果未使用药品电子监管码统一标识，一律不得销售。在规划上，所有的药品都将逐步被加上电子监管码，从而纳入国家的监管网络。

    从功能上看，跟各个药企自己设计的防伪标识一样，药品电子监管码能够实现打击假冒伪劣药品，监控每一盒药品的生产、经营、库存及流向情况，消费者也可以通过监管码查询药品的相关信息，防止买到假药。此外，由于是全国统一的条码系统，遇到有问题的药品，国家药监局能够迅速追溯和召回，还可以做到信息预警。

    “比如说，一种药品销售数量异常，可以指示是否有药物滥用，或者提示可能的疾病流行。”颜江瑛说，通过监管码还可以发现企业是否有超资质生产和经营的情况。

    应该说，电子监管码的方式将能够帮助药监局更好地监管药品，对假劣药品、药害事件等作出及时反应。

    由于是全国性的条码系统，药品电子监管码推行之后，原本各家药企自己的防伪标识将没有太多存在的必要。

    那么，把各家药企自己的防伪标识换成药品电子监管码，企业将会增加什么样的成本？

    颜江瑛介绍，在药品包装上增加电子监管码有粘贴和印刷两种方式，粘贴一个电子监管码大概需要0．01元至0.02元，印刷一个电子监管码的成本则为2厘左右。

    “但药企在产品的生产线上需要增加一个设备，通过这个设备把条码激活，进入国家药监局的监控网络。