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新药创制与CRO高峰论坛:众说纷纭

2008/6/18/08:23 来源:医药经济报

    中国医药企业管理协会常务副会长于明德:“甘当配角”是为明日“争当主角”奠定基础

    经济全球化催生了研发外包与产业转移。研发外包在中国有三大贡献:一是让世界瞩目中国、了解中国。二是带头实践和推广国际标准,使CRO成为从仿制走向自主创新的一块跳板。三是为中国制药由仿制走向创新转变培养了一批国际一流的研发人才。实践证明,研发外包发展迅速,做得很成功。

    产业梯度的转移在中国的表现既有“外转内”也有“东转西”。国外原料药中间体的生产向中国转移,不仅带给中国订单和利润,更重要的是国际规则、先进的仪器设备、安全和质量的理念以及专利保护意识等,这些恰恰是中国医药行业的弱项。在国内,除了一部分附加值较高的“小、特、精”产品出自东部发达地区,越来越多的基础抗生素和原料药生产向中西部扩散和转移,扩散和转移的共同特点就是“优势互补、资源共享、市场开放、实现双赢”。

    研发外包和产业转移对于目前需向创新型国家转变的中国来说是难得的发展机遇,我们必须主动争取,现在“甘当配角”,是为将来更快地“当主角”打基础,是一种务实的选择。

    北京大学第三医院国家药物临床试验机构主任李海燕:多方充分合作保证临床试验质量

    临床试验的质量必须由四方人员分工合作才能得到有效保障,这四方分别是监管部门、申办者、研究者和伦理委员会。其中,申办者与研究者之间的充分合作是试验质量得以保证的关键。

    目前,申办者与研究者之间的合作还不够充分。研究者往往关注试验经费,法律意识比较淡薄,对于受试者的权益保护方面的考虑和要求还比较有限。而申办者需要更加充分地考虑中国的法规和国情,对受试者实施补偿原则。由于中国药企申办者和国外药企申办者之间有一定差异,二者都需要充分考虑中国的相关法律和国情,选择合适的试验负责人。选择CRO公司也必须十分慎重。

    此外,国内的伦理委员会还缺乏具有可操作性的标准规程,缺乏独立性,亦缺乏对伦理委员会的监督机制,亟需对相关人员加大医学科研伦理培训,并对人员的资质进行认定。

    中国医药研发公共服务平台主任任军:新药研发整合资源开创蓝海

    中国的新药研发正处在最好的机遇与最激烈的红海竞争交织期。所谓最好的机遇,是指在生物技术世纪,国家以科教兴国为战略重点,在经济高速发展的前提下,中国的研发外包正与国际接轨,新药研发可谓天时地利人和。而红海的恶性竞争主要是仿制产品的重复恶性竞争,研发产业与资本脱节,成果产品化、商品化、市场化能力差。通过建立新药研发产业链式的公共综合服务孵化平台,可将各类资源很好地融汇起来。

    在该平台上,各企业研究机构做自己最擅长的部分,通过GRDP(GoodReasearchandDevelopingPractices)使新药研发流水线化。CRO联盟则提供各项技术服务,将可合作的企业机构纳入研发各环节,同时引入海内外资本,加快研发进程,控制投资规模,把周期长、风险大这两大新药研发的拦路石挪掉。同时与制药企业对接,开拓国内外两大市场,保证新药在专利期内收益最大化。

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