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乌鲁木齐:今年上报药品不良反应同比增三倍

2008/12/2/11:49 来源:新疆都市报

    12月1日,记者从乌鲁木齐市食品药品监督管理局获悉,截至2008年10月,该局上报365例药品不良反应,是2007年的4倍。

    乌鲁木齐市食品药品监督管理局注册处副处长许辉介绍,这些不良反应报告中,仍以抗生素类较多,痔血胶囊、刺五加注射液等中成药的不良反应报告也陆续出现。

    许辉说,不良反应报告的增加与市民的用药安全意识增强有关。另外,有关药品不良反应报告途径呈现多元化渠道。市民可通过所在区内的各级药监局进行上报;在医院治疗时发生不良反应可通过医院上报;个人使用时出现不良反应可在国家食品药品监督管理局网站填写表格直报。

    乌市食品药品监督管理局提醒市民,出现药品不良反应的原因除药品质量问题,还与病人自身体质、药品使用过程有关,市民应在医生指导下合理、正确用药。

    ■链接

    药品不良反应是指合格药品在正常的用法、用量下出现的与用药目的无关的有害反应。包括药品的副作用、毒性反应、依赖性、特异质反应等方面,如服药后出现皮疹、头痛、头晕、器官损害、致死等情况。使用医疗器械(例如配戴隐形眼镜、用于人体内的支架、关节等)后出现的不良反应,也属于药品不良反应的范畴。

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