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关注中药饮片统一规范标准 优化产业结构

2008/12/31/11:15 来源:中国食品商务网

    中药材中药饮片、中成药是构成和支撑中药发展必不可少的三部分,但业界对于中药材尤其是中药饮片一直缺乏应有的重视。从目前进度看,饮片在新版药典修订中被放到了重要位置,无论数量还是具体指标,都有飞跃。药材质量控制和中药饮片炮制规范统一的问题,在此次修订中得到了前所未有的关注。

    记者了解到,新版药典的科研项目总计4886个,其中,中药材和中药饮片方面的科研项目有1000个左右。这些项目可分为三个层次:一是具有示范性的、研究基础好的,通过先进技术提高水平,可达国际示范标准;二是在原有基础上提高一步,保持国内平均水平;三是标准薄弱、基础研究差的,需要补齐材料。

    另据专家介绍,正在编制的《中药材与饮片临床用药须知》将填补临床用药指导的空白领域。

    药材:新增品种综合考虑

    目前,药典修订中大约1/3的中药材品种已完成标准的制定和起草,部分进入药检所复核程序。

    第九届国家药典委员会中药材与中药饮片专业委员会委员屠鹏飞告诉《医药经济报》记者,2010版药典计划新增药材150个,修订318个。编制主要围绕药材的新增品种及老品种的增修订、多基源药材的单列、原植物拉丁学名的修订、新技术与新方法的应用等开展。

    “中药材新增品种的重点遴选对象包括:‘倒挂’品种(药典收载中成药处方中组方药味,而目前尚未收入药典的中药材品种)、曾收入1977年版药典或地方中药材标准中常用的中药材品种、具有较好研究基础的品种等。”第九届国家药典委执行委员周超凡表示。

    屠鹏飞透露,在增修订的品种选择上,考虑到资源问题,野生品种、濒危物种不再列入新增药材品种。对于部分民族药材和拟新增中药材存在基源不清或混乱的情况,须进行深入地本草考证,正本清源,阐明基原后,才能制定标准。确实难以阐明基原的品种,暂不列入药典。

    而对于老品种的修订,屠鹏飞表示,重点对标准薄弱的品种,如仅有基源、性状的品种进行研究,整体推进中药质量标准的提高。同时,修订存在错误或原标准方法重现性差的品种。

    多基源药材的单列也是历版药典修订讨论较多的。周超凡介绍说,本次修订将对性状差别大、易于鉴别、化学成分明显不同的中药材品种进行单列。基源难以鉴别、化学成分基本相同的中药材品种暂不采取单列。

    药材的质量控制一直是难题,按新版药典中药材标准计划,将采用比较成熟的新技术、新方法解决一些药材的鉴别和质量控制问题。如采用DNA分子标记技术建立部分动物药的鉴别方法;采用生物自显影技术、细胞膜技术、生物活性测定等生物方法建立药材的定性鉴别和定量分析方法;采用“一标多测”技术建立多成分含量测定方法;采用指纹图谱分析方法建立部分药材的整体质量控制方法等。

    饮片:炮制规范择主流

    针对中药饮片的种种问题,新版药典中药饮片质量标准修订将凸显两大特色:一是拟新增400多个饮片品种的质量标准;二是提高饮片的质量控制指标。

    周超凡介绍,自2005版药典(一部)开始,药典委对部分需要特殊炮制的饮片进行单列,制定相应质量标准。“但92%以上的饮片只列入净制、切制要求或相关炮制方法,饮片质量标准单列的仅23种,其中只有11种饮片有含量测定项,远远不能满足饮片质量控制的需要。”

    此外,同一种饮片有五六种甚至更多的炮制方法非常普遍,各地炮制饮片工艺不一,标准多样。对于饮片炮制的规范,南北差异很大,医生用药习惯不尽相同。因此,对于常用中药饮片的炮制规范,新版药典只载入最主流的方法和有共性的内容,其余由各地补充,不强求统一。对经炮制后成分可能发生变化且功能主治发生变化的品种进行单列。

    在质量控制上,新版药典强调选用专属性强、灵敏度高的鉴别方法;在含量测定上,建立符合中医药特点的质量标准体系,逐步由单一指标性成分定性定量向活性、有效成分及生物测定的综合检测过渡,提高中药检测方法的专属性,建立科学合理的控制指标。

    

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