慧聪网首页所有行业资讯中心企业管理商务指南展会访谈行业研究博客慧聪吧找供应找求购免费注册立即登录加入买卖通即时沟通网站导航

维生素B2等三类制剂不合格产品被SFDA严查

2009/2/13/09:48 来源:医药经济报 作者:马飞

近日,国家食品药品监督管理局(SFDA)发出公告,公布了2008年第4期国家药品质量抽验的最新情况。

    本次抽验的枸橼酸铋钾制剂、盐酸雷尼替丁制剂、布洛芬制剂、维生素B2制剂4个品种中,有少数产品不符合标准规定。SFDA要求地方食品药品监督管理部门严办不合格产品企业,并加大监督力度。

    记者从SFDA获悉,本次抽验的枸橼酸铋钾制剂(片剂、胶囊、颗粒、口服液),在流通领域抽样458批,涉及26个生产企业,抽样覆盖率为38.8%。经抽验全部符合标准规定。而盐酸雷尼替丁制剂(片剂、胶囊剂、注射剂),在流通领域抽样913批,涉及128个生产企业,抽样覆盖率为21.0%;布洛芬制剂(片剂、缓释片剂、胶囊剂、缓释胶囊剂、软胶囊剂),在流通领域抽样852批,涉及64个生产企业,抽样覆盖率为13.6%。维生素B2制剂(片剂、注射剂),在流通领域抽样898批,涉及56个生产企业,抽样覆盖率为9.3%。经抽验均有少部分产品不符合标准规定。

    SFDA表示,对于抽验的结果,各省(区、市)食品药品监督管理部门要引起高度重视,对质量公告中不合格药品的被抽样单位要按有关法规进行查处,并加大对不合格品种的监督抽验与跟踪抽验力度。

 














> 健康指南

> 合作推广

> 网络商圈