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基因治疗取代药物为艾滋病患者带来曙光

2009/2/18/08:49 来源:《科技日报》 作者:张巍巍

据英国《新科学家》杂志15日报道,基于基因植入的艾滋病治疗临床测试取得重大进展,可使患者安全地受益。这一结果发表在近期出版的《自然·医学》杂志上。

    研究小组以74名艾滋病人作为调查主体,其中一半的病人接受了基因治疗,另一半则注射了安慰剂。被调查者都暂时中止了抗逆转录病毒治疗(ART),以确认基因疗法是否有效。虽然基因疗法不如抗逆转录病毒治疗有效,但受测者血液中的艾滋病病毒浓度却比注射安慰剂的患者低了1/3。此外,前者体内的CD4+白细胞(白血球)的数量比后者高出许多,而该种免疫细胞正是由艾滋病病毒等激发所产生的。

    此次研究的负责人,美国加州大学洛杉矶分校的罗纳德·光康博士和他的同事从患者身上提取了血液样本,将CD34+干细胞分离出来。该种细胞可以发育成多种类型的白细胞,其中就包括由艾滋病病毒攻击产生的CD4+免疫细胞。随后,研究人员将把一个额外的、可产生核糖核酸酶的基因植入干细胞内。试验表明,如果干细胞感染了艾滋病病毒,细胞内产生的酶便会削减病毒用于自身复制的重要基因。

    

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