慧聪网首页所有行业资讯中心企业管理商务指南展会访谈行业研究博客慧聪吧找供应找求购免费注册立即登录加入买卖通即时沟通网站导航

泮托拉唑钠的结构和药理(图)

2009/3/10/09:53 来源:慧聪制药工业网 作者:文心

    【慧聪制药工业网】泮托拉唑钠化学名为:5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基-1H-苯骈咪唑钠盐一水合物,英文名为:PANTOPRAZOLESODIUM,CAS No.138786-67-1.分子式:C16H14F2N3NaO4S·H2O

    结构式

200903泮托拉唑钠

点击此处查看全部新闻图片

    药理

    注射用泮托拉唑钠为胃壁细胞质子泵抑制剂,在中性和弱酸性条件下相对稳定,在强酸性条件下迅速活化,其pH依赖的活化特性,使其对H+、K+-ATP酶的作用具有更好的选择性。注射用泮托拉唑钠能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶,引起该酶不可逆性的抑制,从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程,故注射用泮托拉唑钠抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌,而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响考试,大网站的部分基础胃酸分泌。注射用泮托拉唑钠与其它药物伍用时,具有药物间相互作用小的优点。注射用泮托拉唑钠通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢,同时也可以通过第II系统进行代谢。当与其它通过P450酶系代谢的药物伍用时,注射用泮托拉唑钠的代谢途径可以通过第II酶系统进行,从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用,减少体内药物间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。

我要评论

】 【打印














> 健康指南

> 网络商圈