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本草物质组:科学解读中药药理 创制可持续

2009/3/10/11:15 来源:科学时报 作者:潘 锋,薛兴亚

    【慧聪制药工业网】以怎样的思路开展中医药研究、如何高效推动中医药发展,这些问题长期困扰着研究工作者,也是管理者们一直关心的问题。本草物质组研究将克服西药的单靶点和中药的混沌状态缺陷,实现中医药理论与现代科学技术的融合。

    为凝练本草物质组的科学目标,细化本草物质组的研究内涵,来自中医、药学、系统生物学、信息学等多学科跨领域的40余位专家学者,日前齐聚北京香山饭店,出席以“本草物质组”为主题的第323次香山科学会议。

    物质资源是新药

    创制可持续发展的基础

    随着现代科学与技术的发展,以现代科学和技术为基础的西医、西药迅速崛起并进入中国,我国医药体系进入了中医药和西医药并存和中西医药结合时期。由于化学合成药研发成本越来越高、时间越来越长,以“自然疗法”为特点的天然药物产业将成为全球制药业最具发展前景的特色产业,中药现代化和国际化也将迎来快速发展的春天。联合国机构的统计数据显示,全球草药市场规模估计每年可达600亿美元,占整个药品市场的20%左右。2007年美国FDA批准了第一个植物药Veregen(茶多酚)。

    会议执行主席、中国科学院大连化学物理研究所研究员梁鑫淼在题为《本草物质组》的主题评述报告中说,中医药是中华民族宝贵的文化遗产,有着浓厚的文化底蕴和社会基础,同时又具有丰富的实践经验、确切的临床疗效和完整的系统理论,为中华民族的健康与繁衍作出了不可磨灭的贡献。但是,目前中药研究仍存在缺乏明确目标,研究模式存在争议,中药研发布局分散,造成资源配置方式落后、效率较低等方面的问题。

    欧洲植物药在研究、生产、标准化、质量控制、审批和市场推广等方面的成功经验,对中药现代化和国际化具有很好的借鉴意义。欧洲植物药的研究和开发的经验表明,使用现代科学和技术来研究传统医药是可行的,中药的研究和开发必须重视物质组成和作用原理研究,并在此基础上建立质量标准和质量控制方法。

    国际上当前合成药物的研发模式,主要是使用药物靶标对大量的化合物进行高通量筛选,从大量化合物中发现新药或先导化合物。这种研发模式的前提,是必须有高内涵的靶标库和化合物库。靶标库和由数以百万计化合物组成的化合物库,也正是西方大制药公司最重要的两大资源,正是因为拥有了这两大资源,西药创制才得以高效率地持续进行。

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