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新医改实施 行业监管门槛提高助力产业变局

2009/4/27/09:54 来源:中国网

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    【慧聪制药工业网】4月23日—25日,第61届全国药品交易会在郑州举行。在“新医改”实施第一年,这个行业第一品牌展会使人们嗅到了目前形势下的行业环境变化、产业格局变化等信息。

    行业监管门槛提高

    “我们对涉及群众生命安全的质量问题是绝对不能容忍的,是零容忍。”4月23日下午,郑州国际会展中心C102会议室,国家食品药品监督管理局副局长吴浈对在场的近200名医药界人士表示,“质量是企业生存的根本,是竞争最关键的一环。”

    自2006年以来,连续不断的“药害”事件规律性、周期性地发生,导致公众强烈不满和国际舆论质疑。

    吴浈说,目前国内的制药企业有4700多家,2008年的总销售收入8300亿元。其中,70%的企业销售收入不足5000万元。从产品数量看,现有药品标准号16695个,批准文号170000个,市场上真正销售的品种只有9000多种。“同一种产品就有几百个厂家在生产,多、小、散。我们要提高门槛,实行规模化、集约化、现代化,提高产业的集中度,这样企业才有竞争力。”

    “我们最近几年才涉足这个行业,没想到这个行业的门槛这么高,标准要求这么严。”山东绿茵药业总经理阎鹏告诉中国经济时报记者,“但是我们决不会有半点的儿戏心理,坚决按照国家规定的所有要求、标准来进行生产,并接受社会监督。”

    行业资深人士张正阔对本报记者说:“行业低水平重复建设、产能过剩,陷入‘优不胜劣不汰’的怪圈,提高准入门槛、严厉监管已刻不容缓。此外,还应该加强行业职业道德和信用体系的建设。”

    “还要加强宏观调控,严格审评审批。审批是监管的方式,也是宏观调控的手段……药品是特殊商品,应该实行最严格的安全标准和控制措施。”吴浈强调。

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