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深圳市展开再分析 及时“裁判”用药风险

2009/8/4/10:05 来源:中国医药报 作者:刘小瑜

   慧聪制药工业网 药品上市后出现群体不良反应能否继续使用?患者使用药品出现不适是药品的问题还是医院的责任?一年来,深圳市药品医疗器械再评价专家委员会履行安全用药风险“裁判”职能,及时准确地对12个ADR严重病例、21种重点药品展开了再评价分析,为消除公众疑虑恐慌及保证药品的正常流通和合理使用起到了积极作用。

    2008年,深圳市成立了药械再评价专家委员会,成员包括来自药学、内科、儿科、器械检测、影像学等学科的20名专家。专家委员会成立一年来,及时、权威地对12个ADR特殊病例,21种重点药品展开了再评价分析。如对“刺五加注射剂”病例的评价消除了患者的怀疑,去除了当事医院的责任;“鹿瓜多肽注射液”群发病例原因调查中采纳了专家意见,通过对药品进行检测,最终证明是药品质量存在问题;针对英国媒体报道引发的“儿童感冒药风波”,专家开展了相关药品安全性评估,消除了公众的疑虑。日前,专家委员会还就如何进一步开展药械再评价工作进行了讨论,提出了建设性意见,同时对克林霉素、香丹注射液和器械不良事件分组开展了再评价工作。

    下一步,深圳市将充分利用专家委员会平台,提升深圳市药品医疗器械的安全监测水平及使用安全,发挥专家委员会委员们涉及学科广泛、专业精湛的优势,做好再评价工作,以达到警示公众、消除顾虑的目的。同时,还将通过强化监测队伍素质、监测网络、技术平台的建设,推动深圳市药品不良反应、医疗器械不良事件监测工作的开展。

    

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