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未来抗生素能降低细菌耐药性

2009/8/27/10:41 来源:科技日报
   【慧聪制药工业网抗生素的主要功能,就是杀死细菌,但往往会  “滥杀无辜”,导致的副作用很多。美国科学新闻网站曾有文章表示,将来最有效的抗生素可能并不杀死任何细菌。相反,这些药物仅仅是阻止细菌间的相互“交谈”。   

  抗药性是抗生素在阻止一些致命细菌的过程中产生的。它的产生是因为在服用一剂抗生素后,抗生素强烈的药性先消灭那些受感染最严重的细菌,而微生物也可以针对它产生耐药性,微生物本身会像我们人体一样进行自卫、防御、反击,最后的结果就是耐药。 

  然而,如果研究人员可以识别抗生素,就没必要杀死那些相对温和、危险性不大的细菌。那么,产生抗药性的可能也就会随之降低。要达到这样的目的,其中的一个办法是干扰细菌之间不断传递的分子信号流。 

  个别细菌监测信号分子的强度,可以提供一个大致的行为指示。当信号达到一定水平,也就是当特定人的细胞数量已经达到“临界质”——称为法定数目,细菌便改变它们的行为。当细菌达到“法定数目”,致病菌就会从良性状态转为非良性,开始分泌毒素攻击主体。 

  然而,阻断细菌的信息系统就有可能阻止这一转变。人为地使细菌的攻击信息无法发出,就可以使细胞处于安全的形式下,这使人体免疫系统有充足的时间将细菌清除于体外。David  Spring和他的研究小组正与Martin  Welch设计一种抗体,它将像酶那样加快发信号分子的自然衰退,这可以确保细菌不能收到触发它们改变行为的攻击命令。在自然瓦解这些信号分子时,这种抗体必须能够绑定到短暂过渡过程中的化学组成里,并与它们同归于尽。这给研究人员造成了一个棘手的问题,因为在相匹配的抗体测试中,作为过渡的化学组成太不稳定。 

  Spring的团队将上世纪九十年代初发现的细菌酶——AiiA,放入已备有法定数目信号分子的试管中,以随时测量衰退反应的速度。当他们增加了一定数量的人造分子结构后,反应速率下降。由于这一成功,现在该小组开始在实际和人工抗体中寻找相匹配的酶,但要想取得最后的成功,尚需大量时间。 

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