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制药早9点:双黄连注射液又致严重不良反应

2009/9/18/08:49 来源:慧聪制药工业网

要闻聚焦与医改大方向不符 南京药房托管走向终结

    尽管南京“药房托管”的指定商业公司——南京医药方面有关人士否定了“‘药房托管’即将终止”的消息,但是,因为不符合医改和药品购销改革的大方向,业内专家对探索了4年的南京“药房托管”前途不予看好。

要闻聚焦双黄连注射液又致严重不良反应

    国家食品药品监管局17日发出公告称,标示为黑龙江多多药业有限公司生产的双黄连注射液在使用中出现严重不良事件。为确保公众用药安全,决定暂停销售和使用标示为多多药业有限公司生产的双黄连注射液。

医药市场医院眼科用药市场:跨国药企占尽优势

    社会竞争对大众用眼要求的提高以及老龄化影响,国内眼科市场已经有了较快速度的增长,2008年国内样本医院眼科用药已达4.338亿元,较2007年增加了54%,而2004~2008年的复合增长率则达到31.1%。

医药市场维生素C持续景气走势难断

    围绕着VC行业能否持续景气下去的争论一直没有停止。不过,这并不妨碍今年上半年VC价格的坚挺和两家A股上市公司——东北制药和华北制药中报的亮丽。

医药企业国药重组中生集团落定 央企减至135户

    国务院国资委宣布,经国务院批准,中国医药集团总公司(下称:国药集团)与中国生物技术集团公司(下称:中生集团)实行联合重组,中央企业的户数由136户调整为135户。这意味着,国药集团重组中生集团终于落定。

医药科技澳Chemgenex公司在美申批白血病新药

    澳大利亚Chemgenex公司近日向美国食品药品管理局(FDA)提出申请,请求批准其治疗慢性髓性白血病的药物omacetaxine,这是澳大利亚生物技术公司第一次向FDA提出申请。 

健康动态用药:头孢类抗生素等三类药物最伤肾脏

    一项针对上海市17家二甲以上综合医院的调查显示,急性肾功能衰竭的发病近1/3缘于药物原因,而且多发生于原来就有基础疾病的老年患者。其中,氨基糖甙类、头孢抗生素,利尿剂和造影剂是主要的肾毒性药物。

政策法规美国生物仿制药行业遭受立法打击

    美国国会的一个委员会通过一项保护性议案,给予品牌生物制剂制造者长达12年的排他性保护期。由于美国市场是新兴生物仿制药行业能否成功的关键,这项立法可能会给所有胸怀大志的仿制药业者泼上一盆凉水。














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