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制药机具联网控制和网络视频的系统方案

2010/2/3/13:49 来源:支点网

   【慧聪制药工业网

    一、前言

    制药行业是受政府管制最为严格的行业之一,因为不合格的药品会威胁人的生命和健康。各国相应的管理机构都建立了相关的法规和标准用于药品的生产和质量控制,药业企业也需强制遵守相关的法规与标准。

    GMP(药品生产质量管理规范)认证是一个建立规定文档的过程,这些文档提供了一种保证,即某个生产过程可以稳定的生产出符合规范和质量的产品,严格按照GMP进行规范管理和组织生产。目前,美国食品与药品管理局和各国响应的管理机构都越来越多地强调计算机系统的作用,相应的标准也在不断的提高,制剂车间监控系统要满足计算机系统认证新标准的要求。

    某大型制药厂为了提升产品生产的管理和控制水平,计划在新建的制剂车采用计算机联网方式集中监控制药机具和车间的安全生产,以满足国际和国内对中药生产质量控制的要求。

    二、项目概述

    某大型制药厂制剂车间是一座4层楼建筑,每层面积约2500平方米。每层分别安装相应制药机械,包括:5台制粒机、5台压片机、3台包衣机、2台胶囊机及2条包装流水线。在该建筑内规划中设计了内部局域网络,视频监控系统、制药机械的监控等均基于局域网建设。

    在每楼层上安装一台工业控制主机(带触摸屏,简称上位机),用于控制该楼层的每台制药机的PLC(可编程逻辑控制器)系统,并负责与总监控室的服务器通信。在各车间安装24个摄像机用于安全监视,其中16台可控摄像机、8台固定摄像机。

    根据规划在一楼设立总监控室,安装24台监视器用于各车间的实时监视,安装一套大屏幕投影仪用于将计算机内容显示,安装三套控制台用于放置总监室的计算机。根据项目需要开发一套软件系统用于固体制剂车间的信息反馈记录、生产跟踪、相应报表打印、生产工艺控制、视频监视等需求。

    上位机(车间内的PC)可分别连接和监控各类制药机械的运行操作和工作状态参数,打印相应报表,并在授权级别允许情况下更改特定的设备运行参数。生产过程中的数据(参数和视频数据)上传到总监控室,集中监管,实时显示,可按照用户自定义要求保存重要的历史数据,并产生相应历史报表。可以通过设备的PLC、前台PC(上位机)和管理工作站(PC)进行参数设置,设置参数要有级别区分,高级别用户的设置不能由低级别用户更改。在设备停止状态下,可利用计算机模拟设备的运转和生产流程,有动画显示界面,相应的参数可查询。

    三、系统方案

    3.1设计原则

    本系统采用了国际上先进的基于IP网络的数字监视和工业控制产品,本着功能齐全、应用新颖、投资合理的宗旨设计本方案。在设计中充分体现出可持续发展的理念,利用数字网络技术及图像显示技术。本系统具备以下特点:

    标准化:本系统就是要实现在IP网络上实现图像,工艺参数和生产控制信息的传输和共享。本系统采用的产品均遵循网络协议和传输标准的要求。

    可扩展性:由于用户以后的需求会不断发展,监控数量将随之扩大,只需要在网络能够到达的点增加前端设备就可增加监控点,以保证用户的投资。

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