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原料药存恶性竞争 建议实行出口配额

2010/3/8/09:28 来源:腾讯财经 作者:李宗品

   【慧聪制药工业网3月7日,全国人大代表、石药集团董事长蔡东晨提交了5项议案。在一份题为《关于控制大宗医药原料药中间体产业规模、规范市场竞争秩序的建议》中,蔡东晨建议,有关主管部门将青霉素等部分原料药的出口改为配额管理,以抑制日益恶化的原料药产业低价竞争。

    目前,我国医药大宗原料药已占据国际市场重要地位,主要品种青霉素、6-APA、7-ACA、土霉素、维生素C、维生素E等产品占到全球半数以上市场,其中某些产品如青霉素系列占全球份额80%以上,维生素C占85%,土霉素占90%。

    “近些年,国家未对产能有效控制,造成虽市场份额有话语权,但不能主导市场,造成低价恶性竞争,使我国损失不可再生的资源,对国家和企业都造成巨大损失。”蔡东晨在该议案指出,维生素C部分企业已更换名称、缩小或不报建设规划来逃避国家的监管,造成产能急剧扩张。

    蔡东晨表示,由于产业规模上缺乏有效的监管措施,部分原料药产品严重供大于求,造成甚至低于成本价格销售,造成原料药应取得的收益下降甚至亏损,极大影响我国医药产业的发展。

    另外,2007年1月国家海关总署将青霉素和维生素C列为一般许可证管理,但也只是在各省市出口备案,我国原料药目前在国际市场也出现无序竞争。迄今为止,印度对青霉素已三次立案进行反倾销调查,在2010年2月11日对青霉素和6-APA进行反倾销的初裁,我国相关出口产品将被征收反倾销税,这对原料药出口造成重大影响。

    对此,蔡东晨提出了两项建议:一、提请国家发改委将青霉素、6-APA、7-ADCA和维生素C原料药及中间体项目全部由国家发展和改革委立项审批,可委托相关协会、企业、行业专家进行立项评估;二、提请国家商务部和海关总署将青霉素、6-APA、7-ADCA和维生素C原料药的一般许可证管理,调整为配额管理,根据各企业情况由相关协会组织分配出口配额。(文/李宗品)

    以下为该项议案的全文:

    提请国家发改委、工信部、商务部、海关总署

    关于控制大宗医药原料药及中间体产业规模、规范市场竞争秩序的建议

    案由:

    1、我国目前医药大宗原料药已占据国际市场重要地位,主要品种青霉素、6-APA、7-ACA、土霉素、维生素C、维生素E等产品,经过我国制药企业多年的努力和政府的支持已占据全球半数以上市场,成为我国在国际竞争中的优势产品。虽然如青霉素、维生素C等产品属于国家限制类投资项目,但由于在产业规模上缺乏有效的监管措施,造成部分产品严重供大于求,造成甚至低于成本价格销售,造成我国产品应取得的收益下降甚至亏损,极大影响我国医药产业的发展。

    2、虽然部分产品,如青霉素和维生素C属于一般许可证管理,产品出口仅由各地商务部门签发许可证,不能够在国家宏观层面有效管理。在价格恶性竞争的情况下,部分国家如印度对我国青霉素和6-APA实施反倾销,对我国的产业发展造成较大影响。

    案据:

    1、我国大宗医药原料药占据国际市场主要市场份额,已经发展成为我国优势产业,某些产品如青霉素系列占全球份额80%以上,维生素C占85%,土霉素占90%。虽然这些产品占据主要市场份额,但由于近些年未对产能有效控制,造成虽市场份额有话语权,但不能主导市场,造成低价恶性竞争,使我国损失不可再生的资源,对国家和企业都造成巨大损失。

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