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2011年3月制药企业发展应与市场接轨

2011/3/24/13:38来源:慧聪制药工业网作者:徐言

   慧聪制药工业网早春3月,暖意融融,2011年制药行业的春天,因为两会召开,因为新版GMP实施而变得与众不同,备受业界期待和关注。    

   两会期间,来自五湖四海、各行各业的代表委员在人民大会堂再次聚首、商议国事。很多关系到医疗改革、改善民生、用药安全的议题一度成为议论热点;国家也出台了各种相关政策,鼓励制药企业做大做强,提高企业在全球市场上的竞争力。这些对于制药工业的从业者来说,无疑是提振信心的利好信息,将极大地鼓舞行业发展的士气。

    2011年3月6日,国务院总理温家宝在作政府工作报告时指出,2011年,是“十二五”开局之年,也是医改三年实施方案的攻坚年,要确保完成各项目标任务。强调在基层全面实施国家基本药物制度;建立完善基本药物保障供应体系,加强药品监管,确保用药安全。切实降低药价。

    而在此之前,新修订的《药品生产质量管理规范》已于3月1日正式实施。药品生产企业对于符合GMP要求的制药机械产品的需求越来越迫切。于是,给我国制药机械生产企业的发展带来难得的机遇。然而,生产符合GMP要求的制药机械不是单纯的技术问题。业内人士指出,如何增强与新版GMP的接轨能力,并缩小与国际水平的差距,通过提高自身竞争力来把握新版GMP实施带来的行业发展机遇,为制药企业提供符合新版GMP标准的硬件设施,成为我国制药装备企业不得不面临的一个严峻问题。广大药机厂必须在深入理解GMP真谛的基础上,从思维方式、经营观念、管理模式、制造技术、质量监督等方面,进行多方位思考、调整,使企业自觉成为GMP的执行主体,才能不断改进自己的产品,主动为药品生产企业提供符合GMP要求的药机产品和服务,这即是保证药品质量的需要,也是参与市场竞争的需要。

    据了解,一直备受业界和资本市场关注的生物医药产业“十二五”规划已经结束征求意见,目前正处在部门会商阶段,预计最快将在今年5月份出台。规划将鼓励企业占领产业的制高点,产业升级将是规划的重中之重。中国医药企业管理协会会长于明德介绍,大力发展基因工程药物、抗体药物和疫苗,力争实现中国由制药大国向制药强国的跨越,占领产业制高点,将写入医药产业“十二五”规划。

    近些年来,制药行业发展之快速有目共睹,借此全国两会成功召开之契机,随着基本药物制度的推进和新版药品GMP的实施,制药行业必将实现优胜劣汰,行业集中度也会随之提升。制药企业需及时关注国家政策支持和调整情况,使得企业发展和市场接轨,并在大力提高企业产品质量、提升市场竞争力方面狠下功夫,确保企业走在正确的航向,让制药产业持续健康发展!    


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