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诸暨药监强化药品经营企业日常监管

2011/4/13/11:15来源:中国医药报作者:沈津津

   慧聪制药工业网为进一步强化药品经营企业日常监管,确保公众用药安全,浙江省诸暨市食品药品监管局制订了药品经营企业GSP复认证工作计划、跟踪检查计划和日常监督检查计划,强化药品经营企业日常监管。   

    一是各相关科室工作人员及时督促相关药品经营企业在GSP证书到期前3个月内上报复认证资料,并认真做好GSP认证前指导工作,确保2011年度该市30家药品零售企业GSP复认证工作顺利进行。

    二是及时通知辖区内相关企业及时将企业自查报告、企业基本情况表、企业GSP认证证书复印件和企业前次认证时的不合格项目情况表上报。GSP跟踪检查前制订对应的药品零售企业GSP跟踪检查方案,检查后撰写现场检查报告,确保全市101家药品零售企业GSP跟踪检查按时完成。

    三是强化日常监管覆盖,对企业名称、人员、地址变动、经营范围、经营方式的执行和变动情况;营业场所、储存条件及主要储存设施情况;人员资质、管理制度、药品购进验收情况等开展重点监管。做到全市药品经营企业每年检查不少于一次,检查覆盖面达到100%。


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