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MODEL 3900为华兰生物解决技术难题

2011/5/3/11:6来源:慧聪制药工业网

    【慧聪制药工业网】4月12日,加野受华兰生物工程股份有限公司的邀请,来到华兰生物疫苗生产基地,为其相关人员进行技术培训,同时为疫苗生产厂房的高效过滤系统进行了全面检测,更为华兰生物公司量身打造了一套完备的检测方案,得到了华兰生物公司的一致认可。

    华兰生物工程股份有限公司成立于1992年,是从事血液制品研发和生产的国家级重点高新技术企业,并于1998年首家通过了血液制品行业的GMP认证。主要业绩包括:国内首家上市的血液制品主营企业;国内首家通过血液制品企业GMP认证;国内首家引进“全自动单采血浆机”进行血浆的采集;国内首家将“计算机指纹身份识别系统及远程网络管理”应用于单采血浆站管理;国内首家开展“LOOKBACK”系统,保证投入生产的每一份血浆均安全、可靠;国内首家对人免疫球蛋白进行病毒灭活;全球第一支H1N1疫苗诞生地。

    本次前往华兰生物主要是对生产疫苗洁净厂房进行检测,并对其工程师做相关培训,参与本次培训的主要有质量部、欧盟组、工程部等相关人员,加野专业技术工程师分别对ATI气溶胶发生器TDA-4B及大流量粒子计数器MODEL3900的测试原理、仪器安装、仪器操作、系统软件操作做了详细的讲解,并在现场进行了高效过滤器检漏测试,一一解答了客户的各种疑问。检测过后,应客户要求,采用加野公司优势产品-洁净室检测系统CRMS为华兰生物公司量身制作了一套完备的测试方案,不仅得到客户的一致认可,加野工程师的专业知识更获得了赞扬,双方表示将进一步加强合作。(供稿:沈阳加野科学仪器有限公司


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