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普美显近日在中国上市 促进医药产业创新观念

2011/7/18/8:46来源:科技日报

   慧聪制药工业网磁共振成像造影剂普美显7月9日在中国上市,这被称作造影剂的第二代重磅炸弹产品,用于检测肝脏局灶性病变。

    造影剂是一种诊断用药,可以注射到动脉或静脉中,使血管和软组织清晰成影,协助医生作出可靠的诊断。传统磁共振对比剂静脉注射后,只在血液和细胞外间隙存在,不进入细胞内,不易发现早期小肝癌。普美显进入人体后,50%被肝细胞吸收。注射普美显?20分钟后,在图像上正常的肝细胞都变白,肝癌细胞还是原来的黑色,所以普美显能够帮助影像医生发现早期肝癌细胞。它的肝脏病灶检出率要高于传统MR对比剂,能发现小于1厘米的病灶。专家介绍,造影剂不会在体内代谢或变化,它们将经过泌尿系统排出体外。

    复旦大学附属中山医院医学影像科主任曾蒙苏教授告诉记者,“医学数据表明,原发性肝细胞癌在极早期、病灶<2cm,以及早期、病灶<3cm发现时,肝癌患者经手术治疗后的生存率可达50%—70%;而在中晚期发现肝癌病灶,经过手术治疗的生存率仅为10%—40%,终末期患者仅有3个月的生存时间;因此对于肝癌的早期发现、早期治疗极为重要和迫切。”

    全球每年原发性肝癌发病人数超过62.6万,死亡人数接近60万,肝细胞癌是最常见的肝癌类型,中国发病人数约占全球55%,占肝癌患者死亡病例总数的45%,已成为肝癌发病的重灾区。在中国,每年新确诊30多万例肝癌,每年约有32万人死于肝癌,90%为新增病例,而且肝癌的发病率仍在上升。最新的数字表明,在中国,肝癌在癌症死因排位中排第二,全球第三。

    据悉,普美显于2004年首次在欧洲获得批准,之后陆续获得日本、美国等国家批准,至今已在40多个国家注册。


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