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普美显获准用于测定肝脏损害

2011/7/18/9:10来源:医药经济报作者:贾岩

    【慧聪制药工业网】 近日,国家食品药品监督管理局批准拜耳医药保健有限公司的磁共振成像(MRI)造影剂普美显(钆塞酸二钠注射液)用于检测肝脏局灶性病变。

    据记者了解,普美显于2004年首次在欧洲获批,之后陆续获得日本、美国等国家批准,至今已在40多个国家注册,普美显的优越性体现在对肝癌等肝脏局灶性病变的检出率高于现在传统的磁共振对比剂,有利于早期发现小病灶,为早期治疗提供了可靠的诊断信息。

    由于普美显具有独特的EOB基团,通过静脉给药,随血流进入肝脏后可被肝脏细胞特异性吸收,吸收率可达50%,从而使得肝细胞在注射普美显大约20分钟后产生很好的增强效果。

    复旦大学附属中山医院医学影像科主任曾蒙苏教授表示:“无强化的病灶与强化的正常肝细胞间产生明显对比,从而更加容易发现病灶,尤其是小于1cm的病灶,同时也有助于对病灶进行定性诊断(如良恶性的区分),这些信息最终将有助于肝癌的早期发现。”


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