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人福医药大笔挥墨研发蓝图

2011/7/19/9:25来源:医药经济报作者:马飞

    【慧聪制药工业网】7月6日,武汉生物产业基地光谷生物城热络非常。由武汉人福医药集团总投资20多亿元的军科光谷创新药物研发中心、人福普克药品出口生产基地、中原瑞德生物制品生产基地、人福医药3551人才基地等8个项目在此集体亮相,尤其是人福普克,备受市场关注。

    除了麻醉药、计生药和维药等现有传统主业,人福将视线指向了高端仿制药、生物制品和基因药物,给力研发以布局自己的未来。

    紧盯仿制药机会

    重磅专利药到期高峰,加上越来越低的新药研发投入产出比,驱动着全球医药产业将盈利焦点由专利药转向仿制药,提早抢占仿制药市场也成为中国制药企业长存的发展根基。

    记者在多次采访人福高管和与熟悉人福医药的分析人士接触中,隐约感受到人福对仿制药市场觊觎已久并谋定多时。据了解,为了分羹这块迅猛增长的药品市场,人福医药与美国英士柏公司前期进行了多次秘密商谈,最终在兼顾双方利益的基础上,达成了共同在武汉建设符合美国FDA标准的cGMP软胶囊生产基地,产品全部销往欧美的目标,瞄准美国市场即将到期的专利药。

    对于挺进海外仿制药市场为什么首先选择了软胶囊领域,人福医药董事长王学海的理解是:“未来全球仿制药竞争将会日渐激烈,差异化的竞争是必须的。首先做软胶囊主要是基于这样一种判断——目前美国虽有药厂400多家,却只有4家软胶囊生产企业。另外,由于与片剂和口服液相比,软胶囊便于吞咽、无味并有良好视觉感受,欧美顾客更倾向于购买软胶囊药品。但是,其制作过程相对复杂,成本较高,而人福与英士柏公司合作,可利用国内原料、人工、营运方面的优势,结合美方团队整合和利用美国软胶囊行业的资源,完成从产品开发,建立cGMP生产体系,到仿制药药证ANDA的获取,以及产品在美国市场销售渠道的拓展等全过程。”

    在专利过期180天之后,仿制药价格将会急剧下降,成本竞争就成为主要竞争要素。对于中国企业来说,目前出口的制剂大多处于这一阶段。华银基金公司一位基金经理分析认为,“人福医药要迈入医药行业第一集团军,仅仅靠巩固现有麻醉药等传统优势领域还是不够的,寻找新的利润增长点迫在眉睫。选择海外拓疆,市场也很看好,不过,这究竟能带来多大的利润回报率还有待检验。”随后,记者从多个渠道也得到了类似的分析。

    对此,王学海显得非常自信。他告诉记者,“人福普克基地今年年底能通过美国的FDA认证。产品方面,我们采取了国外进行首仿研究、国内生产的方式,现已有30多人在美国专门进行新药研发,目前有30只在研首仿药,在美国已取得20个FDA颁发的ANDA证书。由于比美国同样的产品成本低三分之二,价格优势明显,目前15亿粒的产能已经排满,明年一季度将正式出口。”

    另悉,人福普克作为合资生产基地,人福医药股份占比达77%,英士柏公司占23%,均是现金入股。

    “我们的投资始终遵从并围绕着保证市盈率和增厚股东价值进行,明年还会有国际性的PE进来。”王学海如是透露。

    大手笔布局新药研发

    记者获悉,聚焦产业眼球的还有军科光谷创新药物研发中心项目。

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