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临床CRO企业泰格医药冲刺创业板

http://www.pharmacy.hc360.com2012年03月20日08:45医药经济报作者:毛冬蕾

    【慧聪制药工业网】本土临床CRO杭州泰格医药(下称泰格)的上市之路终于快要熬出头。

    3月8日,中国证监会网站预披露泰格的首发招股说明书。泰格此次拟发1340万股,发行后总股本5340万股,拟于深交所创业板上市。募集资金将用于临床试验综合管理平台项目、数据管理中心项目及SMO管理中心项目建设。

    中意国内上市土壤

    与临床前CRO药明康德和尚华医药选择海外上市不同,扎根于本土临床研究市场的泰格选择深交所创业板上市在业内看来水到渠成。

    随着全球跨国CRO加紧进入中国,其普遍采用收购兼并的方法快速开拓市场。坊间一度传闻泰格曾拒绝过CRO巨头昆泰的收购。

    “之所以选择在国内上市,是看好国内资本市场以及创业板对新型服务行业的鼓励。这是我们综合考虑了行业特点、规模及成长性等因素作出的决定。泰格作为一家土生土长的CRO公司,一直希望中国有自己的CRO品牌,帮助中国本土创新型企业提升创新药的开发水平,并参与到全球医药研发产业链中去。”泰格医药副总裁曹晓春表示。

    据了解,泰格主要从事为医药产品研发提供临床研究服务的业务,具体包括Ⅰ至Ⅳ期临床试验技术服务、统计分析、注册申报、临床试验现场服务、医学翻译、Ⅰ期临床分析测试服务以及SMO服务等,覆盖临床研究产业链各个环节。

    在曼哈顿资本投资公司(杭州)总裁王进看来,倘若泰格能成功登陆创业板,将是中国证券市场上首家CRO上市公司,由于其代表了一股新兴的行业发展模式,将得到资本界的追捧。

    事实上,在中国当前新药临床研究的大环境下,国内临床CRO要做到上市实属不易。在长达两年的上市准备过程中,泰格与相关机构投入了大量时间,对国内临床CRO行业及政策环境进行调研,力图以最准确、客观的语言阐明泰格所处的行业特性及未来发展远景。

    创新药临床CRO标杆

    “目前国内医药行业对CRO的认识仍处于初期阶段。无论是政府部门还是公众,对于临床试验和医药研发外包服务都还不太了解。”曹晓春认为,对CRO公司的功能和优势掌握不足,导致国内制药企业选择使用CRO公司进行研发合作的意识和认识程度不够深刻。这一现状对CRO行业的进一步发展有所阻碍。

    “在很大程度上,泰格是伴随着本土创新药企业共同成长的CRO。”深圳微芯生物科技有限公司总裁鲁先平说。

    招股书中,泰格对其竞争力描述的一条在于其创新药临床研究能力较强。截至2011年12月31日,泰格参与了25个新化学单体和10个新生物制品的临床试验。现已完成4个创新药的临床研究,其中包括抗肿瘤1.1类新药“凯美纳”和抗高血压1.1类新药“艾力沙坦”等。

    跨国药企研发重心向中国的战略转移,使国际多中心临床试验项目不断增加,也为泰格参与全球医药研发提供了机会。自2004年公司成立以来,至2011年底,泰格共参与了29项国际多中心临床试验相关业务。

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