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礼来制药CEO:中国药物审批比别国慢8年

http://www.pharmacy.hc360.com2012年11月29日14:46 来源:新浪财经作者:史歌T|T

    【慧聪制药工业网】据外电报道,礼来制药(Eli Lilly)CEO李励达(John C. Lechleiter)接受采访时表示,中国审批药物的过程平均要比其它主要国家长8年,美国制药商正在寻求加快这一进程的办法。

    据彭博社报道,李励达周三在北京接受采访时表示:“我希望我们能通过与中国当局一道,加快在该国进行临床试验的过程,在未来几年结束药物审批滞后问题。”

    李励达本周待在北京,以美国药品研究与制造商协会(Pharmaceutical Research and Manufacturers of America)主席的身份与中国政府官员和业界高管进行会面。

    李励达表示,礼来自身准备在中国对实验性糖尿病药物dulaglutide等药品展开同步晚期试验,礼来计划未来5年在中国引入超过12种药物,包括治疗糖尿病和癌症的药品,并希望在华销售额保持去年25%的增长势头。

    中国是世界增长最快的医药市场,随着其它市场拳头产品专利到期营收下降,世界主要制药商开始致力于在中国扩张。礼来10月份曾宣布,由于仿制药竞争冲击了精神分裂症治疗药物再普乐(Zyprexa)的营收,季度盈利不及分析师预期。再普乐曾是礼来的热销产品。

    李励达表示,礼来制药业务在中国进一步扩张的前景是好的。该公司今年6月在江苏苏州开了在中国的第二家工厂。

责任编辑:宋国超

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