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迈向新发展 湖南正中新厂房将建成

    【慧聪制药工业网】 新修订药品生产质量管理规范实施已进入倒计时,2013年对于国内诸多无菌药品企业来说是决定成败的一年,一旦企业在2013年12月31日前未达到新要求,将一律停产。

    据报道,新修订的药品生产质量管理规范(简称新版药品GMP)提高了药品生产无菌制剂生产环境的洁净度要求和设备设施要求,同时围绕质量风险管理增设了一系列新制度,强调了与药品注册和药品召回等其他监管环节的有效衔接。

湖南正中制药机械有限公司新厂房效果图

湖南正中制药机械有限公司新厂房效果图

    新版GMP的提出,为国内诸多具备良好创新意识的制药装备企业提供了一个很好的发展机遇。湖南正中制药机械有限公司作为国内最早研发、生产安瓿异物自动检查机(安瓿灯检机)、安瓿洗烘灌封联动机组(水针线)、口服液洗烘罐轧联动机组(口服液线)、西林瓶洗烘灌塞联动机组(西林瓶线)制药机械企业,产品在国内新版GMP改造进程中,获得了诸多制药企业的好评。

    近日,慧聪制药工业网从湖南正中制药机械有限公司了解到,湖南正中在建厂房将于明年3、4月间竣工,届时正中公司将扩充产能,并将极大的拓展国际市场,用品质与技术与国际制药装备企业竞争。

责任编辑:张弛

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