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药品包装行业标准需完善准入门槛

http://www.pharmacy.hc360.com2013年07月01日08:50 来源:中国制药机械设备网T|T

    【慧聪制药工业网对于目前国内药用玻璃容器行业现状,专家表示,国内7.0玻璃的生产,存在低水平、高耗能、低产出的重复建设现象,形成了低标准、低质量、低价格的恶性竞争,将导致产品质量只退难进,影响药品质量和用药安全。

    行业标准和产品标准不够完善、行业准入门槛低导致医药包装玻璃行业呈现恶性竞争状态。中国医药包装协会玻璃容器专家委员会主任沈长治指出,为规范药用玻璃投资行为,促进结构调整,降低能耗,保护环境,实现协调和可持续发展,有关方面应该加快步伐制定出药用玻璃行业的准入条件。

    然而,对医药行业来说,当务之急是尽快淘汰“半中性硼硅医药玻璃以高精度”5.0玻璃“取而代之,缩短我国药用玻璃与世界先进水平的差距,在保证用药安全的同时,为国内药品进入国际市场创造良好条件。据有关部门统计,目前国内对高精度一级耐水硼硅玻璃(即5.0玻璃)的年需求量约为3000吨,基本依靠进口

    目前,国内已具有生产5.0玻璃的技术和能力。国内的企业应该要抓住机遇,发挥国内现有技术,做出我们自己的一流医药玻璃包装产品。有关部门应规范国内医药玻璃包装产品市场,提高产品质量标准,力促高精度5.0玻璃生产。

责任编辑:杜兆阳

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