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【9月14号之前注册立享1000元优惠】
第二届中国国际化学药高峰论坛

http://www.pharmacy.hc360.com2016年09月09日15:27 来源:慧聪制药工业网T|T

    【慧聪制药工业网会议:第二届中国国际化学药开发高峰论坛

    时间:2016年11月10日-11日

    地点:中国北京

    规模:300+与会人员

    主题:合规、高效、低成本地开发化学药物

    最早期优惠截止时间:2016年9月14日(您可先占名额,稍后付费。)

    会议官网:进入官网报名注册!www.bmapglobal.com/wcpf2016(阅读原文进行链接)

【9月14号之前注册立享1000元优惠】第二届中国国际化学药高峰论坛

    今年药品相关的新法规及政策频出,新药品上市许可人制度,新版药典,临床实验自查,包材相容性,仿制药一致性评价等重磅新政让药企应接不暇,行业面临洗牌压力。如何更好地理解,并与监管机构交流政策,以及如何实施,是药企目前面临的最大挑战之一。

    在此背景下,以“合规、高效、低成本地开发化学药物”为主题的第二届中国国际化学药开发高峰论坛(WCPF2016)行业品牌峰会,将会聚集300多位国内药品监管机构官员,行业意见领袖,国内领先化学制药企业以及全球大药厂代表,就最新的化学药品注册法规变化、仿制药一致性评价、新靶点发现、化合物开发与筛选策略,剂型创新与给药途径改良,以及临床前、临床模型设立等系列等热点话题进行剖析,并提供高实践性的解决方法和思路,使企业更加合规、高效、低成本地开发化学药物。  

    您应该参与其中的6大理由:

    为您提供了与国内外领先行业领袖以及专家交流的平台

    帮您了解最新国内外法规变化以及未来趋势,确保产品合规

    协您掌握第一手市场和法规新动态,从而制定最佳研发战略

    与您合作理解技术要点并确保化学仿制药的一致性

    同您探索化药中创新突破的多种机遇与可能

    助您通过案例研究和讨论,领略前言药品研发成果

    WCPF2016的精彩议题:

    近期法规热点解析

    新药品上市许可人制度,会给中国企业带来怎样的冲击或调整?

    新《药品注册管理办法》,药品注册管理等的调整变化难琢磨?

    新版cGMP实践有困难?请听领先企业来分享宝贵经验。

    仿制药分论坛:确保与原研药的一致性

    怎样达到一致性评价标准与精准申报,左膀右臂完美配合?

    如何确保数据的完整性、真实性、溯源性?

    反向工程是仿制药研发的必经之路,如何利用反向工程提高仿制药品质?

    创新药分论坛:高效、低成本地开发化学新药

    如何探索一种安全、绿色、高效和稳定的原料药生产工艺?

    改良剂型或者改变给药途径如何提升药效?

    如何进一步加强研发与临床合作,实现转化医学对新药研发的重大推动作用?

    WCPF2016重量嘉宾(已确认):

    国家食品药品监督管理局高级研修学院专家杨悦教授为您解读新药品上市许可人制度对中国医药研发的影响;北京市药品检验所所长助理余立老师为您讲述参比制剂最新研究进展。

    拜耳大中华区医学事务及药物警戒负责人、副总裁郞志慧博士与美国强生制药集团国际科技合作部总监夏明德博士将和您共同探讨,在日益严格的法规环境下,企业研发的战略;

    华海美国/普霖斯通制药执行总监赵大川博士、广东东阳光药业有限公司首席科学家习宁博士、以岭研究院药物研发副院长陈洪博士将和您共分享中国药品申报美国以及欧洲的成功案例。

    百济神州高级副总裁,药学部首席总监杜争鸣博士带您探索一种安全、绿色、高效和稳定的原料药生产工艺;

    默克雪兰诺全球早期发展部中国临床药理部负责人黄悦博士将为您分享如何量身定制的新药早期研发策略;

    人福普克(武汉)药业总经理孟晓峰博士为您讲述新版cGMP实践过程中的重点要点;

    罗氏制药CMC制剂组负责人陆明秋博士为您讲述创新制剂技术的发展现状及产业化探索;

    上海复星医药研究院副院长刘学军博士将概括杂质研究指导原则以及杂质控制及测定方法;

    胡邵京浙江贝达药业副总兼首席化学家胡邵京博士将分享长效GLP-1和胰岛素口服给药最新进展;

    美国强生制药化学部负责人WanZhaokui博士为您讲述更加高效、低成本的化合物发现和筛选策略;

    以岭研究院药物研发副院长陈洪博士现场教您如何利用反向工程提高仿制药品质;

    苏州晶云药物首席执行官陈敏华博士为您讲述晶型在化学药开发中的重要角色;

    (讲者名单持续更新中)

    您的同行: 

【9月14号之前注册立享1000元优惠】第二届中国国际化学药高峰论坛

    会议质量--有口皆碑(2015年会后评价):

    学习了仿制药领域的相关法规,操作,管理,技术等,了解国内仿制药进展。

    --辉瑞(中国)研究HeadofCDS,PfizerCRDC

    收获很大,系统的了解了仿制药的市场,前景,以及仿制药开发的一些技术问题。

    --深圳市海普瑞药业研究室技术评审员

    从整体了解了仿制药的发展方向,从一些创新仿制药的成功开发案例获得了一定的启发。

    --华润紫竹药业投资管理部主管

    组织很好,拓展我们的发展思路。

    --上海方予健康医药合成部经理

    获取了有用的信息,见到了老朋友,结识了新朋友。

    --南京摩迪康生物总经理

    了解了一些仿制药发展的方向,宣传了产品。

    --力扬企业销售工程师

    了解了BMAP公司,结识了诸多同行,对国内仿制药的现状有了进一步的了解。

    --华海药业原料药分析研发与质量控制副总经理

    了解了一部分仿制药内容,认识了很多同行。

    --天津药明康德新药开发有新公司分析服务部副主任

    会议优惠:

    9月14日前报名即享价值近1000元的参会优惠!

    尽快定下与化学药开发智囊团的约会吧,更有机会1对1交流!

组委会联系方式

联系电话:

021-60529507

电子邮箱:

wcpf@bmapglobal.com

会议官网:

www.bmapglobal.com/wcpf2016

责任编辑:闫文倩

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