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CFDA发文 药店“加盟连锁”将遭重拳整治

http://www.pharmacy.hc360.com2016年10月24日08:47 来源:39医药公社T|T

    (二)门店应当通过计算机系统向总部报送需调剂药品的品名、规格、剂型、批号、有效期、生产企业以及调剂数量等数据信息,以便总部安排门店间调剂。

    (三)总部应当根据门店药品调剂申请,通过计算机系统开具调剂药品的收回与配送单据。

    (四)总部应当指定专门人员负责门店间调剂药品的收回与配送。

    (五)门店间药品调剂必须由总部质量管理部门验收人员进行质量验收,不得委托其他人员代为验收,并按照药品验收的有关规定,做好验收记录。

    第十一条药品零售连锁企业应当按照《规范》的要求,在各门店经营场所内外使用统一的企业标识,包括企业商号、商品体系标识、工作服等元素。

    第十二条总部应当制定并督促执行统一的药学服务标准,并负责统一培训和药学服务管理,各门店应当按照标准开展药学服务。

    第十三条总部应当统一门店销售凭证式样。门店销售药品时,应当通过计算机系统自动生成注明各门店名称的销售票据。

    第十四条门店对发现的质量可疑药品,由质量管理人员进行确认,确认不合格或无法确定的不得销售,并在计算机系统中锁定。质量可疑药品应当放置在专门区域,与其他药品有效隔离,同时上报总部。

    总部负责对不合格及质量无法确认的药品统一回收及后续处理。

    第十五条药品零售连锁企业可在全国范围内开设门店,总部可向其门店直接配送药品,也可委托其他单位配送。

    委托其他单位配送药品的,应当符合《规范》要求。

    (一)委托其他单位配送药品的,总部的计算机系统应当与受托单位计算机系统有效对接,药品配送信息应当由总部传输给门店;

    (二)除委托配送的药品可以直接由委托配送的受托方配送到门店外,门店不得直接与接受委托配送的企业发生经济和业务往来。

责任编辑:闫文倩

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