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十三五药品安全规划出炉 检测设备迎发展黄金期

http://www.pharmacy.hc360.com2017年02月24日09:17 来源:中国制药网T|T

    【慧聪制药工业网】近日国务院印发的《“十三五”国家药品安全规划》,其中《规划》提出,提升检查能力,使职业化检查员的数量、素质满足检查需要,加大检查频次;提高监测评价水平,监测评价能力达到国际先进水平,药品定期安全性更新报告评价率达到100%。严字当头,强化全过程全生命周期的最严监管体系,完善统一权威的监管体制,推进药品监管法治化、标准化、专业化、信息化。随着监管体系日趋严格,药品检测设备则迎来发展的大好时期。

    为了保障药品的安全质量及药效,药品检测至关重要。随着规划的出炉,我国药品检测又上升到一个阶段。药品检测设备作为药品检测的工具,对于提高药品安全具有重要意义,特别是技术先进,检测效率、精准度高的设备将越来越受到企业以及有关监管单位的欢迎。业内表示,进一步提升国内药品质量安全监管的效率和能力是相关监管部门的发展新方向,因此药品检测设备的发展前景不可估量。

    在未来发展中,企业需要不断进行技术革新,提高产品核心竞争力摆脱我国药品检测设备中低端的“帽子”。据悉,如今,自动化智能化已然成为所有行业的发展趋势,药品检测设备必然也要朝着自动化、智能化方向迈进。其中机器视觉技术在药品的泡罩包装、液体灌装,以及后段的压盖、贴标、喷码,最后的装盒检测都可以发挥强大的功能。

    如由于医药行业的严格规范,对制药包装的质量也越来越苛刻,当药粒被包装进泡罩后,生产商必须保证所有泡罩内的药粒都是完好无损。利用机器视觉的方法,可以快速、准确地检测到对象是否完好无缺,通过设定图像传感器,获取包装后的对象图片信息,通过预先设定的面积参数对每个药粒或者药瓶进行检测对比,这样,破损的药粒或者缺瓶的包装都将被检测出来,正确的正常通过。

    据了解,易菲特研发生产的ef-vs370药理胶囊视觉检测系统可应用于各种型号、规格的药粒、胶囊检测、检测精度高,适应性极为广泛。该设备可高速在线检测5个每秒,检测精度大于0.2平方毫米缺陷,可在500s以内自动完成被检产品与相机获取图像同步等。

    药品检测的目的在于防止不合格药品流入市场,保证药品的安全性。因此,药品检测设备企业需要不断加强的进行技术研究,生产出更加精准的设备,从而让药品安全获得更好的保障。除此之外,负责药物检测的人员同样必须具备一定的职业相关素养,认真恪守每一步骤。本次《规划》提出,提升检查能力,使职业化检查员的数量、素质满足检查需要,对检测人员的素养提出了新高度。

责任编辑:闫文倩

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