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第10届注射剂工业大会诚邀您参会

http://www.pharmacy.hc360.com2017年08月22日16:48 来源:慧聪制药工业网T|T

第10届注射剂工业大会

尊敬的业界同仁:

    【慧聪制药工业网】非常感谢您多年来对注射剂工业大会的支持,注射剂工业大会(PDI’2017)迎来10周年,将于2017年9月6日-9月8日在北京国际饭店举办,诚挚邀请您届时莅临指导,共谋发展!

    注射剂工业大会致力于打造国内外无菌制剂行业学习、互动及合作平台,重点关注热门药品研发、注册、生产和流通等政策法规,无菌制造技术热点及难点,以及行业未来发展趋势。10年来,在国内外监管部门、行业协会、研究机构以及行业企业的大力支持下,注射剂工业大会得以快速发展,每年有超过700名国内外人员参会,40余家企业参展交流

    我国药品监管理念及模式将日渐完善,更加科学和严格的监管是必然趋势。加强药品检查力度、开展生产工艺核查、推进注射剂质量与疗效一致性评价等,对无菌制剂企业的产品研发、工艺设计、产品生产等提出了更高要求;同时,无菌制剂企业也面临着注册、流通等方面的挑战,包括eCTD申报及审评、温度敏感性产品管理等。本届注射剂工业大会将继续关注无菌制剂产业,设置无菌制造、吹灌封技术、包装与辅料、脂质体技术与市场、血液制品、eCTD政策法规及应用、疫苗供应链安全、特医食品等10个分论坛。

大会基本信息

大会主题:加速全球技术成果转化

大会时间:2017年9月6日-9月8日(9月5日举办两场会前会)

大会地点:北京国际饭店

支持单位:国家药典委员会(ChP)

         中国医药设备工程协会(CPAPE)

         中国医药企业管理协会(CPEA)

         中国化学制药工业协会(CPIA)

         中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)

         血浆蛋白治疗协会(PPTA)

         美国Rx360组织

         媒体支持:慧聪制药工业网

         受邀讲者:大会邀请知名讲者来自于:国家食品药品监督管理总局相关部门和直属单位、国家药品审评中心、国家药典委员会、上海市食药监局、美国FDA中国办公室、中国医药设备工程协会、中国医药企业管理协会、Rx360、RDPAC等国内外监管机构和协会,以及科研机构、大型医药生产企业、知名咨询公司等。

大会特色

    ✦权威解读热门政策法规,包括中国药典、药品审评审批、注射剂质量及疗效一致性评价、药包材及辅料关联审评、数据管理、GMP检查、美国FDA政策及趋势等

    ✦涵盖无菌过滤、微生物检测、吹灌封技术、质量风险管理、合同制生产等热门话题,邀请权威专家分享和交流

    ✦研讨包装技术及法规、药用包材及辅料关联审评、供应商审计等

    ✦设置脂质体技术与市场论坛,研讨脂质体技术及产品应用

    ✦首次邀请国际知名协会PPTA共同举办中国血液制品行业高峰论坛,关注行业热点及趋势

    ✦设置eCTD政策法规及应用论坛,为企业实施eCTD申报注册提供解决方案

    ✦设置疫苗供应链安全论坛,邀请疾控中心解读《疫苗储存和运输规范》,介绍国际疫苗追溯系统及国际企业实践经验

    ✦首次设置注射剂与特殊剂型产品及技术投资交易论坛,为欧美等产品和技术项目提供路演平台,推进国际化合作

大会结构

第10届注射剂工业大会

分论坛日程

第10届注射剂工业大会1

第10届注射剂工业大会2

第10届注射剂工业大会1

第10届注射剂工业大会4

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第10届注射剂工业大会1

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注册参会

感谢您关注和支持PDI’2017,可选择如下任一方式报名参会:

(1)登录大会官网www.pdichina.cn,在“报名参会”一栏进行注册报名

(2)长按如下图片识别二维码,填写报名信息,或点击底部“阅读原文”进入报名界面:

第10届注射剂工业大会

(3)联系如下会务组人员办理报名参会事宜:

张闯:13811943018/zc@jpt-bj.com

史雨田:13810996199/syt@jpt-bj.com

邢倩倩:18813186246/xqq@jpt-bj.com

参会费用

第10届注射剂工业大会

 

原文链接:http://www.pdichina.cn/?page_id=6400

责任编辑:丁秋实

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