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生物类似药无市场,多家药企跳专利舞

http://www.pharmacy.hc360.com2017年09月19日15:43 来源:健点子ihealthT|T

    【慧聪制药工业网】最近,美国食品药品管理局FDA批准了第一个抗肿瘤生物类似药,贝伐珠单抗的仿制药,这是瑞士药企罗氏的最畅销生物药,安维汀的生物类似药。由安进公司提交申请,这个生物类似药的获批,标志新的选择和新一轮价格竞争。

    “为患者带来新的生物仿制药,特别是对于现有治疗成本高的疾病来说,这是帮助刺激竞争的重要途径,可以降低医疗保健成本,增加获得重要疗法的机会,”FDA局长ScottGottlieb亲自在一份声明中表示。

    “我们将继续努力,确保生物类似药物迅速上市,并确保这些药符合FDA严格的金标准的安全性和有效性的过程。”他补充说。

    这个生物类似药,Mvasi被批准用于治疗成年患者的结直肠癌,肺癌,脑瘤,肾癌和宫颈癌的。具体适应症包括:

    转移性结肠直肠癌。与基于5-氟尿嘧啶的化疗联合用于一线或二线治疗。但是,Mvasi不得用于手术切除的结肠直肠癌的辅助治疗。

    转移性结肠直肠癌。与氟嘧啶-伊立替康或氟嘧啶-奥沙利铂联合化疗,用于二线治疗在一线贝伐珠单抗方案转移的患者。

    非鳞状非小细胞肺癌。与卡铂和紫杉醇组合,用于一线治疗不可切除,局部晚期,复发或转移性疾病。

    进行性脑胶质细胞瘤。改善客观反应率。没有数据可以显示,贝伐珠单抗产品能改善疾病相关症状或生存。

    转移性肾细胞癌,与干扰素α组合。

    持续,复发或转移的子宫颈癌。与紫杉醇和顺铂或紫杉醇和拓扑替康联合使用。

不能代替

    但是,FDA特别强调,安进的这个Mvasi作为生物类似药获批,不能作为代替使用的产品(Ithasbeenapprovedasabiosimilar,notasaninterchangeableproduct.)。

    这是美国与欧洲在生物类似药批准上存在显著差异的地方。

    在美国,FDA批准的所有生物类似药中,没有一种是能代替原研生物药的。为了能够代替,生物类似药厂家还有进行互换性研究。

    为此,德国药企,勃林格殷格翰最近招募第一名患者参加可互换性研究,目的是在美国市场上推出可互换的修美乐(阿达木单抗)的生物类似药。尽管,勃林格的阿达木单抗的生物类似药已经获得FDA批准。

    修美乐是世界上最畅销的生物药。

专利舞蹈

    与其他新药上市显得很不同,尽管安进获得了贝伐珠单抗的生物类似药批准,这个位于加州的公司既没有产品上市的日期,也没有定价。

    其中的原因在于,生物类似药企必须要和原研药厂来一场“专利舞蹈”。

    只是,这场舞蹈不像通常想象的浪漫,许多药企深陷其中,数月不能脱身,产品上市也就因此搁浅。

    安维汀针对血管内皮生长因子(VEFR),通过预防或减少血管形成,从而预防或减少肿瘤恶化。安维汀治疗多达7个以上的肿瘤类型,可谓抗癌药中的“广谱”抗癌药。根据彭博社的报道,安维汀去年销售了30亿美元,是真正的生物药一哥。根据治疗肿瘤类型的不同,安维汀一年的治疗费用在73,000美元到148,000美元之间。

    使用贝伐珠单抗的患者人数众多,分析师表示。拥有如此多的患者,生产原研生物药的药企可以利用已有的市场来阻止竞争者的来袭,咨询公司AvelereHealth的资深副总裁GillianWoolbett在彭博的采访中表示。

    实际上,在所有FDA批准的7个生物类似药中,目前只有三个产品已经上市。

美国生物类似药批准上市一览

美国生物类似药批准上市一览

医生至关重要

    不光是安进,就连世界药企一哥辉瑞在生物类似药上也深陷专利舞蹈。

    位于纽约的辉瑞负责在美国销售另一生物药,类克的生物类似药,由韩国Celltrion公司开发的Infectra。

    类克在美国的开发厂家,强生并没有坐等生物类似药的竞争。令人百思不得其解的是,医保公司在其中起到关键作用。

    此外,医生和患者在生物类似药使用上也不能等闲视之。

    “我们计划开始一个公众计划,更积极地让医生了解生物类似药的批准过程”,FDA局长ScootGottlieb对此表示。

    这个计划将在一两个月内实施,他说。

责任编辑:丁秋实

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