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法规文件
·中共中央国务院关于深化医改意见(全文) 4月15日 09:37
·关于修订替扎尼定制剂说明书的通知 2月11日 09:08
·关于修订盐酸哌甲酯制剂说明书的通知 2月11日 09:08
·关于修订多巴胺受体激动剂制剂说明书的通知 2月11日 09:08
·果糖二磷酸钠及其制剂质量标准修订建议与研究方案 2月3日 08:48
·中医药创新发展规划纲要(2006-2020年) 4月29日 15:14
·SFDA推进实施《药物非临床研究质量管理规范》 12月1日 08:46
·关于药品GMP认证新的申报材料说明 11月9日 14:32
·《麻黄素类易制毒化学品出口企业核定暂行办法》.. 10月25日 10:09
·《滚筒式丸粒筛选机》标准征求意见 7月26日 16:00
·SFDA对恢复药品批号效力的中药品种的规定 7月18日 09:02
·SFDA对药品检测车使用管理做出规定 7月14日 09:15
·SFDA印发《全国药品生产专项检查实施方案》 7月5日 14:48
·中国卫生部印发艾滋病检测工作管理办法 6月30日 09:16
·药品说明书和标签管理规定(局令第24号) 3月17日 08:26
·《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》 11月29日 11:53
·《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(局.. 9月2日 16:31
·《药品生产监督管理办法》(局令第14号) 9月2日 16:02
·《麻醉药品和精神药品管理条例》 8月31日 11:11
·《包装资源回收利用暂行管理办法》全文 8月9日 09:41
·关注我国新《药品管理法》的主要特点 8月3日 09:08
·关于印发《国家发展改革委定价药品目录》的通知 7月22日 08:59
·关于开展疫苗生产专项监督检查工作的通知(急件) 7月19日 09:12
·关于实施《药品注册管理办法》有关事项的通知 7月15日 09:38
·关于中成药处方中使用天然麝香人工麝香有关事宜.. 7月15日 09:38
·关于征求对义齿粘合剂等产品分类界定意见的函 7月15日 09:38
·SFDA:药用辅料注册申报所需资料要求 7月6日 08:19
·新《药品注册管理办法》(2005) 附件一 7月5日 08:45
·新《药品注册管理办法》(2005) 全文 7月5日 08:44
·《进口药品管理办法》 7月1日 14:37
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