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法规文件
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中医药创新发展规划纲要(2006-2020年)
4月29日 15:14
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SFDA推进实施《药物非临床研究质量管理规范》
12月1日 08:46
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关于药品GMP认证新的申报材料说明
11月9日 14:32
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《麻黄素类易制毒化学品出口企业核定暂行办法》..
10月25日 10:09
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《滚筒式丸粒筛选机》标准征求意见
7月26日 16:00
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SFDA对恢复药品批号效力的中药品种的规定
7月18日 09:02
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SFDA对药品检测车使用管理做出规定
7月14日 09:15
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SFDA印发《全国药品生产专项检查实施方案》
7月5日 14:48
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中国卫生部印发艾滋病检测工作管理办法
6月30日 09:16
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药品说明书和标签管理规定(局令第24号)
3月17日 08:26
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《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》
11月29日 11:53
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《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(局..
9月2日 16:31
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《药品生产监督管理办法》(局令第14号)
9月2日 16:02
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《麻醉药品和精神药品管理条例》
8月31日 11:11
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《包装资源回收利用暂行管理办法》全文
8月9日 09:41
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关注我国新《药品管理法》的主要特点
8月3日 09:08
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关于印发《国家发展改革委定价药品目录》的通知
7月22日 08:59
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关于开展疫苗生产专项监督检查工作的通知(急件)
7月19日 09:12
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关于实施《药品注册管理办法》有关事项的通知
7月15日 09:38
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关于中成药处方中使用天然麝香人工麝香有关事宜..
7月15日 09:38
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关于征求对义齿粘合剂等产品分类界定意见的函
7月15日 09:38
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SFDA:药用辅料注册申报所需资料要求
7月6日 08:19
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新《药品注册管理办法》(2005) 附件一
7月5日 08:45
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新《药品注册管理办法》(2005) 全文
7月5日 08:44
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《进口药品管理办法》
7月1日 14:37
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中华人民共和国药品管理法实施条例
7月1日 11:00
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关于颁布和执行《中国药典》2005年版有关事宜的..
7月1日 10:49
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关于保健食品广告审查有关事项的通知
6月30日 13:43
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关于征求瘢痕治疗器等产品分类界定意见的函
6月30日 13:43
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关于纳入国家免疫规划疫苗包装标注特殊标识的通知
6月30日 13:42
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